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為什么檢測很多的基因

文章摘要:簡單的說,基因就是人體的“建筑圖紙”,承載著人體的全部信息,其化學本質是DNA。

      簡單的說,基因就是人體的“建筑圖紙”,承載著人體的全部信息,其化學本質是DNA,也就是脫氧核糖核苷酸。根據不同位置的基因,設計制造人體的各種零件,使我們成長,生存,因此,當一些基因出現了異常,就會影響人體的各種生理活動,嚴重時會導致疾病,基因突變就是癌癥發生的根本原因。

      例如,非小細胞癌以前被認為是單一的疾病,隨著今年來的不斷研究,已發現其發病收到一系列驅動基因影響,并針對每一種變異類型開發不同的靶向藥物,正逐漸用于臨床治療。常見的作用靶點共有12個驅動基因檢測包括EGFR、EML4-ALK、BRAF、KRAS、PIK3CA、MET、ROS1等。

      基因檢測的目的在于患者在最大范圍內尋找可以應用的靶向藥物,因此檢測的基因不在于多,而在于全。有一些基因突變的類型很常見,屬于“大眾突變”,而更多的是很多類型的突變,僅在少數人中出現,但是只要能檢測出來,就代表著患者可能使用某種藥物治療。此外,還有一些基因在本癌種中不容易突變,但是其他癌種中突變頻率很高,同時還有對應的治療藥物,對于這種情況下,就提供了“異病同治”的可能。全面的基因檢測開可以提供一些尚在臨床試驗的靶向藥物治療的可能性。


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